VolverConvocatoria: E-RARE-3: 10th JOINT CALL FOR EUROPEAN RESEARCH PROJECTS ON RARE DISEASES JTC 2018

Nombre E-RARE-3: 10th JOINT CALL FOR EUROPEAN RESEARCH PROJECTS ON RARE DISEASES JTC 2018
Tipo de ayuda Proyectos I+D+i > Proyectos I+D+i
Ámbito Unión Europea
Estado de la convocatoria Abierta
Entidad financiadora INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
Naturaleza financiación Pública
Grupo profesional
Especialidad (0 en total)
Fecha límite Fibao 01/02/2018
Fecha oficial 06/02/2018

Código de la convocatoria:

ISCIII-ERANET-PI-RARE3-2018

 

Presentación de solicitudes:

Desde el 02/01/2018 00:00h hasta el 06/02/2018 17:00h (horario peninsular).

 

Objeto:

Programa europeo para la financiación de proyectos innovadores, de tres años de duración y de carácter transnacional, en el ámbito de las enfermedades raras. Para la participación será necesaria la formación de consorcios constituidos por entre tres y seis entidades pertenecientes, al menos, a tres países diferentes de los participantes en la convocatoria.

Resumen de la convocatoria:

Programa europeo para la financiación de proyectos innovadores, de tres años de duración y de carácter transnacional, en el ámbito de las enfermedades raras. En la convocatoria de este año se financiarán proyectos interdisciplinares relacionados específicamente con el siguiente topic: "Transnational research projects on hypothesis-driven use of multi-omic integrated approaches for discovery of disease causes and/or functional validation in the context of rare diseases".

Las propuestas deben cubrir, al menos, una de las siguientes áreas:

  • Combined multi-omics approaches (e.g. epigenomics, transcriptomics, metabolomics, proteomics, etc.) that complement genomics-based gene discovery strategies and that are driven by a lead hypothesis.
  • Functional validation of clinical or biological inferences obtained from “-omics” results.
  • Application of “-omics” approaches to rare diseases for which the gene(s) is/are known to enable insight into disease pathophysiology.
  • Development and application of concepts and methods for pathogenic read-outs of disease groups which can be used as “blue print” to discover new disease genes and inform pathomechanism. Projects on“simple” or “pure” gene hunts will be discouraged if they can be rationally performed at a single institution or by existing international resource centers, with the exception of studies that inform fundamentally new genetic paradigms.

 

Requisitos de los solicitantes:

  • Hospitales, centros de atención primaria o centros de investigación vinculados al sistema Nacional de Salud (SNS), actuando como socio o como coordinador de la propuesta.
  • Centros públicos de investigación con dedicación exclusiva a la investigación en cáncer, actuando como socio o como coordinador de la propuesta.

Las siguientes entidades únicamente podrán participar como coordinadores del consorcio:

  • Institutos de Salud Acreditados (IIS).
  • CIBER o CIBERNED.

PYMES u otras organizaciones privadas podrán formar parte de la propuesta bajo su propia financiación o financiadas por otras convocatorias.

Las universidades podrán participar, si ya en el consorcio hay algún socio vinculado al SNS.

 

Cómo se solicita:

El proceso de solicitud se realizará en dos fases:

  • Fase de pre-propuesta: se deberá enviar el formulario de pre-propuesta debidamente cumplimentado antes del 6 de febrero de 2018.
  • Fase de propuesta completa: las propuestas seleccionadas tendrán hasta el 19 de junio de 2018 para el envío del formulario de propuesta competa.

En ambas fases la solicitud deberá ser enviada de manera telemática mediante la aplicación de solicitud, previo registro en la misma.

 

Cuantía:

Dependiendo del rol en el consorcio: hasta 150.000€ para socios (incluidos 21% costes indirectos); hasta 200.000€ para coordinadores (incluidos 21% costes indirectos).

 

Duración:

Tres años. Los grupos que participen como socios, no podrán solicitar dinero para personal.

 

Más información:

Call Text

Guía del Solicitante

FAQ

Web de la Ayuda