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La Aemps adapta el registro de ensayos clínicos a la nueva legislación

La Aemps adapta el registro de ensayos clínicos a la nueva legislación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado una nueva versión del Registro Español de estudios clínicos (REec) que simplifica sustancialmente su uso y facilita las búsquedas y visualización de datos relacionados con los ensayos clínicos con medicamentos autorizados en España.
 
Estas modificaciones llegan tras la entrada en vigor de la nueva legislación de ensayos clínicos en enero de este año que regula, entre otros aspectos, el propio registro, la AEMPS hace pública ahora una versión revisada del REec que puede consultarse aquí

La nueva versión ha cambiado el diseño de la aplicación para que se adapte a cualquier dispositivo desde el que se quiera acceder, la información se ha clasificado en secciones para mejorar la visibilidad de los datos, se ha potenciado al máximo la búsqueda simple y avanzada, y permite filtrar los resultados de una búsqueda sobre la marcha en función de criterios relevantes.
 
Así mismo, según la Aemps, el REec seguirá incorporando funcionalidades a lo largo de los próximos meses en función de la experiencia ganada con su uso y el órgano regulador informará puntualmente de estos cambios.

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