| Nombre | CRI CLINICAL INNOVATOR 2023 |
|---|---|
| Tipo de ayuda | Proyectos I+D+i > Proyectos I+D+i |
| Ámbito | Internacional/No europeo |
| Estado de la convocatoria | Cerrada |
| Entidad financiadora | CANCER RESEARCH INSTITUTE (CRI) |
| Naturaleza financiación | bbprivada |
| Grupo profesional | |
| Especialidad | (0 en total) |
| Fecha límite Fibao | 26/11/2023 |
| Fecha oficial | 01/12/2023 |
Código de la convocatoria:
CRI-G&F-PI-INN-2023
Presentación de solicitudes:
Desde el 01/01/2023 00:00h hasta el 01/12/2023 23:59h (horario peninsular).
Objeto:
Financiación dirigida a científicos clínicos vinculados a instituciones sin ánimo de lucro de cualquier país que deseen realizar estudios innovadores de investigación oncológica de fase I/II o fase II utilizando inmunoterapias novedosas.
Resumen de la convocatoria:
Cancer Research Institute (CRI) proporciona financiación a científicos clínicos que deseen realizar estudios innovadores de investigación oncológica de fase I/II o fase II utilizando inmunoterapias novedosas.
Los ensayos clínicos a financiar deberán abordar necesidad no cubiertas de la investigación del cáncer, aumentar los conocimientos sobre los mecanismos de la respuesta clínica y tener potencial para el descubrimiento y/o validación de biomarcadores.
Para maximizar el impacto de cada ensayo clínico, CRI coordinará esfuerzos en los ensayos seleccionados asesorando sobre las siguientes áreas: estandarización de la recolección de muestras, ensayos correlativos, análisis e intercambio de datos, incluida, si corresponde, la deposición de datos inmunogenómicos en la plataforma CRI iATLAS.
Requisitos de los solicitantes:
La solicitud deberá ser presentada por el Investigador Principal del proyecto propuesto.
La convocatoria no establece limitaciones de nacionalidad del solicitante, y este podrá estar vinculado a una institución sin ánimo de lucro de cualquier país.
No se financiarán propuestas procedentes de entidades con ánimo de lucro.
Cómo se solicita:
Documentación necesaria:
- Portada en PDF (1 página)
- Breve resumen del protocolo (máximo 2 páginas, excluyendo el esquema de estudio y las referencias) que deberá incluir:
- Justificación del estudio.
- Objetivos principales.
- Objetivos secundarios.
- Número de pacientes a tratar.
- Criterios de elegibilidad del paciente.
- Plan de recogida de muestras.
- Plan de bioestadística.
- Esquema de estudio de una página por separado que describa el diseño clínico.
- Un breve plan de traslación (máximo 1 página, sin incluir referencias):
- Objetivos y fundamentos de la traslación.
- Ensayos que se pretenden utilizar y muestras que se van a analizar.
- Secciones biográficas de IP(s) y co-PI(s) (limite la bibliografía a los últimos 5 años o publicaciones relevantes para el estudio propuesto).
Presentación de solicitudes:
Las solicitudes deberán ser presentadas de forma telemática mediante el formulario web al que podrán acceder tras el registro en la plataforma de solicitud.
Cuantía:
1.000.000$
Duración:
Más información:
