| Nombre | THERAPEUTICS FUNDING PROGRAMS - DRUG DEVELOPMENT 2026-2 |
|---|---|
| Tipo de ayuda | Proyectos I+D+i > Proyectos I+D+i |
| Ámbito | Internacional/No europeo |
| Estado de la convocatoria | Publicada |
| Entidad financiadora | ALZHEIMER'S DRUGS DISCOVERY FOUNDATION |
| Naturaleza financiación | bbprivada |
| Grupo profesional | |
| Especialidad | (0 en total) |
| Fecha límite Fibao | 11/09/2026 |
| Fecha oficial | 16/09/2026 |
Código de la convocatoria:
ADDF-FO-PI-BIOD-2026-2
Presentación de solicitudes:
Desde el 03/02/2026 00:00h hasta el 16/09/2026 23:00h (horario peninsular).
Objeto:
Se financiará proyectos de investigación de nuevos fármacos (IND) y ensayos clínicos en fase inicial que prueben intervenciones farmacológicas prometedoras y dispositivos para la enfermedad del Alzheimer. Los proyectos serán desarrollados por investigadores, básicos o clínicos, vinculados a universidades, centros médicos universitarios o empresas biotecnológicas.
Resumen de la convocatoria:
Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) financiará proyectos de investigación de nuevos fármacos (IND) y ensayos clínicos en fase inicial que prueben intervenciones farmacológicas prometedoras y dispositivos para la enfermedad del Alzheimer. Se considerarán tanto agentes modificadores de la enfermedad como de sus síntomas.
Los proyectos propuestos deberán tener un gran potencial de aplicabilidad clínica y comercial.
Específicamente esta convocatoria financiará proyectos en las siguientes etapas desarrollo:
- Early-stage human clinical trials including:
- Phase 0 micro- or sub-therapeutic-dosing studies.
- Phase 1 trials in healthy subjects or patients.
- Biomarker-based proof-of-concept studies (generally phase 1b or phase 2a trials) designed to assess target engagement and downstream pharmacologic effects.
- IND (or international equivalent) – enabling studies including:
- Non-GLP and GLP pharmacology and toxicology studies, pre-formulation, and GMP manufacture of API and/or drug product required for regulatory packages. Funding is available for preparation of traditional and exploratory IND (or international equivalent) applications.
- Long-term toxicology studies to enable longer-term dosing in phase 2 trials.
- GMP manufacturing and testing of API and/or drug product required to move into phase 2 or phase 3 trials.
Requisitos de los solicitantes:
Los solicitantes podrán ser investigadores, de cualquier lugar del mundo, que estén vinculados a:
- Universidades, centros médicos universitarios u organizaciones sin ánimo de lucro (se recomienda colaboración con empresas).
- Empresas biotecnológicas, tanto existentes como de nueva creación.
Cómo se solicita:
Fases de la solicitud:
- Expresiones de interés hasta el 15 de septiembre de 2025.
- Propuesta completa hasta el 17 de noviembre de 2025, únicamente para propuestas que hayan superado la primera fase.
Presentación de solicitudes:
Para realizar la primera fase de solicitud deberá enviar una carta de invención utilizando la plataforma de solicitud online habilitada, tras registro en la misma.
Cuantía:
Máximo 5.000.000$.
Duración:
Según proyecto.
Más información:
