| Nombre | GBA1 PARKINSON'S DISEASE RESEARCH CATALYST PROGRAM 2026 |
|---|---|
| Tipo de ayuda | Proyectos I+D+i > Proyectos I+D+i |
| Ámbito | Internacional/No europeo |
| Estado de la convocatoria | Abierta |
| Entidad financiadora | MICHAEL J. FOX FOUNDATION FOR PARKINSON'S RESEARCH |
| Naturaleza financiación | bbprivada |
| Grupo profesional | |
| Especialidad | (0 en total) |
| Fecha límite Fibao | 17/07/2026 |
| Fecha oficial | 22/07/2026 |
Código de la convocatoria:
MJFF-PI-GBA1-2026
Presentación de solicitudes:
Desde el 10/06/2026 00:00h hasta el 22/07/2026 23:59h (horario peninsular).
Objeto:
Ayuda para la financiación de proyectos científicos que profundicen en la comprensión global de la enfermedad de Parkinson asociada al gen GBA1, unificando esfuerzos internacionales y optimizando el uso de datos compartidos. Para ello, el programa impulsará análisis integrativos de diversas cohortes de pacientes y la estandarización de modelos de investigación, facilitando así herramientas clave que puedan ser utilizadas de forma generalizada por toda la comunidad científica.
Resumen de la convocatoria:
The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research lanza este programa con el objetivo de profundizar en la comprensión global de la enfermedad de Parkinson asociada al gen GBA1, financiando proyectos científicos que unifiquen esfuerzos internacionales y aprovechen al máximo los datos compartidos. Para ello, el programa impulsará análisis integrativos de diversas cohortes de pacientes y la estandarización de modelos de investigación, facilitando así herramientas clave para el uso generalizado de toda la comunidad científica.
Este programa respalda:
- Estudios basados en hipótesis que definan los mecanismos moleculares que vinculan la disfunción de GBA1 con la neurodegeneración, incluyendo el examen de la biología lisosomal, el metabolismo de los lípidos y la dinámica de la $\alpha$-sinucleína, así como investigaciones sobre los efectos específicos de cada variante y la base biológica de la especificidad patológica en la enfermedad de Parkinson frente a la enfermedad de Gaucher.
- Investigaciones orientadas a identificar modificadores de la penetrancia, la progresión y la heterogeneidad clínica en GBA1-PD, aprovechando cohortes longitudinales existentes, conjuntos de datos multimodales y análisis entre cohortes para descubrir los factores genéticos, moleculares y ambientales que impulsan la variabilidad de la enfermedad.
- Estudios que caractericen los efectos de la disfunción de GBA1 a nivel de sistemas y específicos de cada tipo celular, incluyendo trabajos en neuronas, glía y sistemas periféricos, junto con esfuerzos para evaluar rigurosamente, comparar y estandarizar modelos preclínicos con el fin de mejorar su relevancia traslacional y su reproducibilidad.
Requisitos de los solicitantes:
Las solicitudes podrán ser presentadas por investigadores, básico o clínicos, vinculados a:
- Empresas biotecnológicas/farmacéuticas u otras organizaciones públicas o privadas con ánimo de lucro.
- Organizaciones, públicas o privadas, sin ánimo de lucro como Universidades, Hospitales o centros de investigación.
- Los investigadores posdoctorales son elegibles para postularse como coinvestigadores, siempre que designen a un investigador principal administrativo que dirija el laboratorio en el que el becario llevará a cabo la investigación.
- Los investigadores principales (IP) que actualmente reciben financiación de G-Can no son elegibles para postularse a este programa en el rol de investigador principal. Sin embargo, estos investigadores sí son elegibles para participar como investigadores secundarios o colaboradores.
Cómo se solicita:
Documentación necesaria:
- Formulario de solicitud: full proposal template.
Presentación de solicitudes:
Las propuestas deberán ser presentadas de forma telemática mediante la plataforma: grant application portal.
Cuantía:
Máximo 300.000$
Duración:
Máximo dos años.
Más información:
