VolverConvocatoria: STRATEGIC RESEARCH AGREEMENTS: SINGLE PROJECT, MULTI-PROJECT AND CLINICAL 2015

Datos de la convocatoria

Nombre STRATEGIC RESEARCH AGREEMENTS: SINGLE PROJECT, MULTI-PROJECT AND CLINICAL 2015
Categoría Proyectos de Investigación > Organismos Privados
Estado de la convocatoria Cerrada Cerrada
Entidad financiadora JUVENILE DIABETES RESEARCH FOUNDATION INTERNATIONAL
Fecha interna 29/01/2015
Fecha oficial 03/02/2015
Documento adjunto No hay documento adjunto
Resolución provisional Aun no hay resolución provisional
Resolución definitiva Aun no hay resolución definitiva

Presentación de solicitudes:

Desde el 08 de enero hasta el 03 de febrero de 2015

Resumen de la convocatoria:

Ayuda dirigida a financiar durante tres años proyectos de investigación que hagan frente a las carencias, retos y brechas potenciales en el estudio de la diabetes tipo 1. Los proyectos pueden ser de tres tipos:

Single Project: llevado a cabo por un único investigador o un único grupo de investigación.

Multi-Project: llevado a cabo por colaboraciones de diferentes investigadores pertenecientes a diferentes instituciones.

Clinical Project: incluye ensayos clínicos en fases iniciales para testar nuevas terapias y estudios de cohortes de pacientes para el desarrollo de herramientas de monitorización.

Requisitos Solicitantes:

Pueden participar organizaciones sin ánimo de lucro, instituciones públicas y privadas, como universidades, hospitales, laboratorios o administraciones locales.

Los solicitantes deben poseer un M.D., D.M.D., D.V.M., Ph.D o un título académico equivalente y tener una posición en una facultad, universidad, escuela de medicina u otro centro de investigación.

Cómo se solicita:

La presentación de solicitudes se lleva a cabo en dos etapas.

En primer lugar el solicitante presenta el Project Concept, a través de la plataforma habilitada para ello, a la que se puede acceder aquí: https://jdrf.smartsimple.us/s_Login.jsp

Si el Project Concept es aceptado por JDRF, se invitará al solicitante a presentar la Solicitud Completa, nuevamente online a través de la plataforma anterior.

En el caso de tratarse de un Multi-Project, una vez aprobado el Project Concept, los IP de cada uno de los proyectos individuales que conforman el Multi-Project deberán presentar por separado una Solicitud completa de los mismos.

Cuantía:

Según proyecto. La financiación cubre el total de los costes directos y los indirectos, que no deberán superar el 10% de los directos.

Duración:

Hasta tres años.

Criterios de Evaluación:

Tanto las solicitudes de Single-Project como las solicitudes individuales que componen un Multi-Project serán evaluadas por el Comité de Evaluación de JDRF. Estas últimas no sólo serán evaluadas por sus propios méritos, sino también como parte de un proyecto general (Multi-Project), para determinar si deben formar parte del mismo.

Algunos de los criterios que se tienen en cuenta en la evaluación de las solicitudes son: su potencial para resolver problemas no resueltos y desafíos críticos en la diabetes tipo 1; su adecuación a los objetivos de JDRF; su importancia científica/técnica/médica; si la metodología y el enfoque experimental son adecuados; si se trata de una propuesta innovadora; la experiencia de los IP y los colaboradores.

En los Multi-Project también se valorará que se traten de investigaciones interdisciplinarias, que exista coordinación e interrelación entre los distintos proyectos individuales, que haya una buena organización y comunicación entre los miembros que lo forman, que cuenten con apoyo de diferentes instituciones.

En los Proyectos Clínicos será de gran importancia la solidez del diseño del ensayo clínico, la disponibilidad de datos pre-clínicos suficientes para justificar el estudio clínico propuesto, la consideración de los riesgos y beneficios de los pacientes que van a participar en el estudio y la disponibilidad de los recursos y servicios necesarios para el mismo.

Más Información:

Application Guideline 2015

Research Priority Areas

Web de la Ayuda IMPORTANTE

Para proyectos clínicos, las solicitudes que impliquen investigación con seres humanos deberán incluir información suplementaria para hacer frente a la seguridad del sujeto, el diseño experimental del estudio e información acerca del producto objeto de la investigación.