VolverConvocatoria: TRANSCAN-2: JOINT TRANSNATIONAL CALL FOR PROPOSALS. JTC 2014

Datos de la convocatoria

Nombre TRANSCAN-2: JOINT TRANSNATIONAL CALL FOR PROPOSALS. JTC 2014
Categoría Proyectos de Investigación > Organismos Públicos > Nacional
Estado de la convocatoria Cerrada Cerrada
Entidad financiadora INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
Fecha interna 12/03/2015
Fecha oficial 16/03/2015
Documento adjunto No hay documento adjunto
Resolución provisional Aun no hay resolución provisional
Resolución definitiva Aun no hay resolución definitiva

Presentación de solicitudes:

Desde el 16 de febrero hasta el 16 de marzo de 2015 a las 16:00h (horario peninsular)

Resumen de la convocatoria:

TRANSCAN-2 tiene como objetivo financiar proyectos de investigación colaborativos trasnacionales entre grupos de investigación en el área del cáncer. El topic de la presente convocatoria es: Translational research on human tumour heterogeneity to overcome recurrence and resistance to therapy”.

Las propuestas deberán cubrir, al menos, una de las áreas específicas correspondientes a cada objetivo.

Objetivo 1: Development and validation of methods to investigate human tumour heterogeneity (including heterogeneity between the primary tumour and the metastatic sites).

Sampling methods alternative to single biopsy (liquid biopsy, single cell analyses, imaging, etc.) for overcoming tumour sampling bias.

Methods for assessing tumour heterogeneity, within either the primary tumour or the metastases.

Methods for tracking tumour evolution along the disease course using minimally- or non-invasive techniques.

Objetivo 2: Studies on human tumour heterogeneity in order to guide therapeutic intervention and identify new therapeutic targets.

Evaluation of the impact of tumour heterogeneity on treatment efficacy and patient outcome (clinical utility of driver/passengers mutations detection, clinical utility of the minor sub-clones identification, clinical utility of the differences in molecular alterations between primary tumour and metastases).

Development of assays measuring the level of tumour heterogeneity that predicts treatment inefficacy and tumour recurrence.

Development of assays that define the contribution of tumour heterogeneity to resistance mechanisms and identify new therapeutic targets.

Objetivo 3: Development of new precision therapeutic strategies that may prevent human tumour recurrence or resistance to therapy by counteracting tumour heterogeneity.

Evaluation of treatments (combinations, new strategies, administration scheme) targeting multiple sub-clonal somatic events or preventing resistant sub-clones to emerge.

The following types of research projects are excluded from the call.

Studies on inter-tumour heterogeneity meaning research exploring heterogeneity between tumours from different patients.

Studies focusing on tumour micro-environment heterogeneity only.

Analysis of preclinical models (cell lines and animal models) only.

Phase III and IV clinical trials.

Studies not compliant with the COMMISSION REGULATION (EC) No 800/2008 (http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:214:0003:0047:en:PDF), with specific reference to the articles 30, 31, 32, and 33. For full reference, please see also the COMMUNICATION FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN PARLIAMENT, THE COUNCIL, THE EUROPEAN ECONOMIC AND SOCIAL COMMITTEE AND THE COMMITTEE OF THE REGIONS of 20.12.2011 (http://ec.europa.eu/services_general_interest/docs/comm_quality_framework_en.pdf). Studies non compliant with the Commission Regulation (EU) No 651/2014 of 17 June 2014 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:L:2014:187:FULL&from=EN 2.2

Requisitos de los Solicitantes:

Hospitales, centros de atención primaria o centros adscritos al Sistema Nacional de Salud español.

Centros Públicos de Investigación en Oncología.

Institutos de Investigación de Salud (IIS): sólo si el solicitante español participa como coordinador del consorcio.

CIBER: sólo si el solicitante español participa como coordinador del consorcio.

Requisitos del IP:

El investigador principal debe ser un investigador senior y tener una relación contractual con una organización elegible.

Los miembros del equipo de investigación deben tener una relación contractual con una organización elegible. Personal excluido como Investigador Principal (IP):

Aquellos en formación de postgrado en una especialización de la Salud.

Aquellos en formación en investigación (estudiantes de doctorado, o “Programa Río Hortega”).

Personal investigador contratado por un RETICS o una CONSOLIDER.

Aquellos en formación post-doctoral (“Sara Borrell” o contratos de “Juan de la Cierva”).

Requisitos del consorcio

Se requerirá la formación de consorcios:

Compuestos por entre cuatro y siete grupos de investigación de al menos cuatro países diferentes financiables en esta convocatoria*1.

Un máximo de dos grupos de investigación financiados por el ISCIII podrán pertenecer al mismo consorcio, siendo el número mínimo de socios para dicho consorcio de 5.

*1. Países financiables en esta convocatoria: Austria, Bélgica, Estonia, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Letonia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Eslovenia, España, Taiwán, Turquía.

Cómo se solicita:

La presentación de las propuestas se realiza en dos fases: pre-propuestas y propuestas completas. Ambas propuestas, deberán estar escritas en inglés.

La pre-propuesta (http://www.transcanfp7.eu/transcan/file.php/1/Calls/JTC-2014/Replica_Pre-proposal_application_form_TRANSCAN-2_CoFund_JTC-2014.docx) deberá presentarse a través del sitio web habilitado para ello (http://transcan.cbim.it/) entre el 16 de febrero y el 16 de marzo de 2015, a las 16:00 horas.

En junio 2015 se pondrá en contacto con los coordinadores de las propuestas seleccionadas y se les pedirá que envíe la propuesta completa antes del 7 de julio 2015 a las 16:00 horas.

En octubre de 2015 se comunicará a los coordinadores los resultados de la evaluación de las propuestas completas (exitosas y no exitosas) en octubre de 2015.

Cuantía:

Entre 100.000 € y 200.000 €. Según rol:

Hasta 100.000€ por socio español en el proyecto.

Hasta 150.000€ por proyecto en caso de que participen más de un socio español.

Hasta 150.000€ por coordinador español del proyecto.

Hasta 200.000€ en caso de en el que una institución española elegible en la convocatoria coordine el consorcio del proyecto.

Duración:

Hasta tres años.

Criterios de evaluación:

Las pre-propuestas las propuestas completas se evaluarán de acuerdo con los criterios siguientes:

1. Excelencia:

a. Calidad científica de la propuesta.

b. Pertinencia del proyecto en relación con el tema: la investigación traslacional sobre la heterogeneidad del tumor humano para superar la recurrencia y la resistencia a la terapia) y cumplimiento del objetivo general (investigación translacional del cáncer).

2. Impacto:

a. Impacto potencial en relación con el desarrollo, la difusión y el uso de los resultados del proyecto.

b. Impacto en relación con el fortalecimiento de las actividades de creación de capacidad de traslación. (Este criterio se evaluará a nivel de la propuesta completa sólo y únicamente para las propuestas científicas recomendadas para su financiación).

3. Calidad y eficiencia de la aplicación:

a. Coherencia y eficacia del plan de trabajo: conveniencia y viabilidad de la metodología (incluyendo el ensayo clínico si procede), tecnologías relacionadas que se utilizan con especial atención al diseño del estudio, población de estudio y los puntos finales del estudio.

b. Aspectos estadísticos/bio-estadísticos y cálculo de potencia (incluyendo el ensayo clínico en su caso): diseño del estudio; muestreo; idoneidad y solidez de los análisis estadísticos: adecuación de los puntos finales.

c. Calidad del consorcio de investigación transnacional: experiencia de los socios de investigación en el campo de la propuesta, la calidad de la colaboración entre los equipos de investigación y el valor añadido del consorcio de investigación en su conjunto.

d. Adecuación de la gestión de las estructuras y procedimientos, incluyendo el riesgo y la gestión de la innovación.

e. Adecuación de la asignación de tareas y recursos y del presupuesto estimado.

f. Cumplimiento de las normas éticas y aspectos regulatorios.

Más información:

Call Text

Guidelines for Applicants

Pre-proposal Application Form (Facsimile)

National Annex: Spain: ISCIII

National Contact Points

Web de la Ayuda

IMPORTANTE

Bajo esta convocatoria, el ISCIII financiará entre 3 y 5 grupos de investigación.

Sólo podrá presentarse una propuesta por socio español. Las presentaciones adicionales serán rechazadas.

No se financiarán propuestas que aborden específicamente los siguientes aspectos:

Estudios sobre la heterogeneidad inter-tumor que significa investigación que explora la heterogeneidad entre los tumores de diferentes pacientes.

Los estudios se centran en tumor microambiente sólo heterogeneidad.

Análisis de modelos preclínicos (líneas celulares y modelos animales) solamente.

Ensayos clínicos de fase III y IV.

Los estudios no cumplen con el REGLAMENTO (CE) nº 800/2008 de la Comisión (http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:214:0003:0047:en:PDF ), con referencia específica a los artículos 30, 31, 32 y 33. para la referencia completa, consulte también la COMUNICACIÓN DE LA COMISIÓN AL PARLAMENTO EUROPEO, AL CONSEJO, AL COMITÉ ECONÓMICO y SOCIAL EUROPEO Y aL COMITÉ DE lAS REGIONES de 20.12.2011 (http://ec.europa.eu/services_general_interest/docs/comm_quality_framework_en.pdf). Los estudios no cumplen con el Reglamento (UE) n ° 651/2014 de 17 de junio 2014 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:L:2014:187 : FULL y de = ES 2.2. TRANSCAN-2 apoya las actividades de formación y actualización de los equipos multidisciplinarios. Dependiendo del proyecto estas actividades podrían ser (los siguientes ejemplos son sólo indicativos):

1) Intercambio y/o movilidad de los investigadores (sobre todo jóvenes investigadores) entre los equipos y los países participantes en el proyecto.

2) Capacitación a corto plazo de científicos, personal operativo, etc.

3) Taller de capacitación técnica dedicada a los aspectos pertinentes de la labor científica prevista en el proyecto.

4) Formaciones de corta duración, etc. Por lo tanto, el solicitante podrá añadir una parte adicional para cubrir estas actividades (con un presupuesto independiente asociado, de acuerdo con la reglas de los respectivos organismos de financiación nacionales/regionales).

No se encuentra recogidas en estas actividades de formación las actividades relacionadas con la difusión de los resultados, la participación como anfitrión en un simposio, conferencias, etc.

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