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Desarrollan técnica para detectar enfermedades en fetos

Desarrollan técnica para detectar enfermedades en fetos

06/03/2013
Científicos del Cinvestav crearon una prueba molecular que permite conocer desde la octava semana de embarazo la existencia de síndromes en el feto, como el de Down, Turner y Klinefelter. Tiene una certeza mayor al 95 por ciento y, en comparación con otros estudios que también analizan el material genético, es más completa.
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Desentrañan el mecanismo molecular de un tratamiento potencial del Alzheimer

Desentrañan el mecanismo molecular de un tratamiento potencial del Alzheimer

05/03/2013
La enfermedad de Alzheimer (EA), el síndrome de demencia más común en el mundo, se caracteriza por la presencia progresiva en el cerebro afectado de abundantes depósitos de la proteína beta amiloide (Abeta) en forma de placas extracelulares, así como de ovillos neurofibrilares intracelulares (NFTs, del inglés neurofibrillary tangles) formados por agregaciones no deseadas de la proteína tau. La proteína tau no forma agregados en condiciones normales y es abundante de forma natural en los axones neuronales, donde favorece y estabiliza el ensamblaje de los microtúbulos y parece intervenir en el transporte intracelular. Todavía no existe tratamiento de las causas de la EA y gran parte de la investigación en este tipo de patologías intenta descubrir las consecuencias patológicas de la formación de agregados y así lograr implementar nuevas estrategias terapéuticas.
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Curan por primera vez a un bebé nacido con VIH

Curan por primera vez a un bebé nacido con VIH

04/03/2013
Un equipo médico de Estados Unidos ha anunciado lo que podría ser la primera cura completa de un bebé nacido con el VIH. Todo gracias a una intervención temprana, a las 30 horas de su nacimiento, con un tratamiento agresivo de tres antirretrovirales. Se trataría del segundo caso en el mundo, el primero en menores.
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Identifican cómo las mutaciones genéticas matan las células cerebrales en el Parkinson

Identifican cómo las mutaciones genéticas matan las células cerebrales en el Parkinson

28/02/2013
Investigadores del Colegio de Medicina Albert Einstein de la Yeshiva University, en Nueva York (Estados Unidos) han descubierto cómo las mutaciones genéticas más comunes en las células de la enfermedad de Parkinson familiar dañan el cerebro. El estudio, publicado en 'Nature Neuroscience', podría abrir las posibilidades de tratamiento, tanto para el Parkinson familiar como la forma más común de Parkinson que no se hereda.
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Más de 3.200 personas participaron en las actividades organizadas por la uja con motivo de la semana de la ciencia

Más de 3.200 personas participaron en las actividades organizadas por la uja con motivo de la semana de la ciencia

26/02/2013
Más de 3.200 personas han participado del 5 al 18 de noviembre en las actividades de la Semana de la Ciencia, organizadas por la Unidad de Cultura Científica y de la Innovación (UCC+i) del Vicerrectorado de Planificación, Calidad, Responsabilidad Social y Comunicación de la Universidad de Jaén, con la colaboración de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT).
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Granada inicia un ensayo clínico para fabricar córneas artificiales

Granada inicia un ensayo clínico para fabricar córneas artificiales

22/02/2013
Andalucía inicia un ensayo multicéntrico para fabricar e implantar córneas artificiales en pacientes con úlceras graves para los que no existe actualmente una alternativa terapéutica eficaz. Este proyecto, el primero en España de estas características, ha comenzado a desarrollarse en este mes de febrero, una vez que se ha recibido la autorización de la Agencia Española del Medicamento. En el estudio, que coordina el Hospital San Cecilio, participan cinco centros hospitalarios andaluces, la Universidad de Granada y el Centro Regional de Transfusión Sanguínea y Banco de Tejidos de Granada-Almería.
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