
Hallan un gen capaz de ayudar a las células 'cansadas' en enfermos mitocondriales
24/09/2013En este sentido, la investigación, publicada en la revista 'Cell', ha descubierto el gen OPA1 que, cuando está alterado, es el responsable de una enfermedad hereditaria oftalmológica, la atrofia óptica dominante, que se caracteriza por una pérdida de agudeza visual insidiosa bilateral y simétrica en la primera o segunda década de la vida.
Fuente: EUROPAPRESS
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